Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

1. Indicações do Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

O Cloridrato de Doxorrubicina é um medicamento utilizado principalmente no tratamento de vários tipos de câncer. As indicações incluem:

• Câncer de mama
• Linfomas não Hodgkin e de Hodgkin
• Leucemias (leucemia linfoblástica aguda e leucemia mieloide aguda)
• Sarcomas de partes moles e ósseos
• Câncer de pulmão
• Câncer de ovário
• Neuroblastoma

A doxorrubicina é um agente quimioterápico da classe das antraciclinas, que atua interferindo no DNA das células cancerosas, inibindo seu crescimento e reprodução.

2. Uso do Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

O Cloridrato de Doxorrubicina serve como um tratamento quimioterápico para combater células cancerosas. Ele é frequentemente usado em combinação com outros agentes quimioterápicos para aumentar a eficácia do tratamento e é administrado por via intravenosa.

3. Contraindicações do Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

As contraindicações incluem:

• Pacientes com hipersensibilidade à doxorrubicina ou a qualquer componente da formulação.
• Pacientes com insuficiência hepática severa.
• Em pacientes que já receberam doses cumulativas da doxorrubicina ou outros antraciclínicos, devido ao risco de toxicidade cardíaca.
• Pacientes com infecções graves descontroladas.
• Gestantes e lactantes, a menos que os benefícios superem os riscos.

4. Modo de Uso do Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

A doxorrubicina deve ser administrada apenas por profissionais de saúde experientes em quimioterapia. A dose é geralmente calculada com base na área de superfície corporal do paciente e pode variar dependendo do tipo de câncer e do protocolo de tratamento. É administrada por injeção intravenosa em ambiente hospitalar.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Náuseas e vômitos
• Alopecia (queda de cabelo)
• Mielossupressão (redução na contagem de células sanguíneas)
• Estomatite (inflamação da mucosa bucal)
• Toxicidade cardíaca (em doses cumulativas mais altas)

Reações adversas menos comuns podem incluir:

• Reações alérgicas
• Distúrbios do ritmo cardíaco
• Síndrome mão-pé (eritrodisestesia palmo-plantar)

6. Composição do Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

Cada frasco-ampola contém 50 mg de Cloridrato de Doxorrubicina. Os excipientes podem incluir ácido clorídrico, cloreto de sódio, água para injetáveis, entre outros, dependendo da formulação específica.

7. Armazenamento Correto

O produto deve ser armazenado em temperatura entre 15°C e 25°C, protegido da luz e fora do alcance de crianças. Não deve ser congelado.

8. Superdose do Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma 50mg,10fr-amp 50mL sol IM

Em caso de superdose, o paciente deve ser monitorado em ambiente hospitalar. As principais preocupações são mielossupressão severa e toxicidade cardíaca. Medidas de suporte, como transfusões de sangue e tratamento para infecções secundárias, podem ser necessárias.

9. Interações Medicamentosas

O uso concomitante de doxorrubicina com outros medicamentos pode aumentar os efeitos tóxicos. Medicamentos que aumentam a toxicidade cardíaca, como outras antraciclinas ou trastuzumabe, devem ser usados com cautela. A doxorrubicina também pode interagir com anticoagulantes e aumentar o risco de sangramento.

10. Texto Legal

O Cloridrato de Doxorrubicina Eurofarma é um medicamento sujeito a prescrição médica e deve ser administrado sob supervisão de um oncologista ou profissional de saúde qualificado. A prescrição e administração devem seguir as diretrizes de tratamento específicas para o câncer tratado.