Carboplatina Accord 10mg/mL,1fr-amp 45mL sol IV(emb hosp)

1. Indicações de Uso

Carboplatina Accord 10mg/mL, solução injetável para infusão intravenosa, é indicada principalmente no tratamento de:

• Câncer de ovário.
• Câncer de pulmão de células pequenas.
• Outros tipos de cânceres sólidos, dependendo da recomendação médica.

Carboplatina é utilizada em combinação com outros agentes quimioterápicos como parte de protocolos de tratamento de câncer.

2. Finalidade do Medicamento

A Carboplatina é um agente quimioterápico que atua como um antineoplásico. Seu mecanismo de ação envolve a ligação ao DNA das células cancerosas, interferindo com a divisão celular e levando à morte celular. É utilizada para reduzir o tamanho dos tumores, controlar a progressão do câncer e melhorar a sobrevida dos pacientes.

3. Contraindicações

Carboplatina Accord está contraindicada em pacientes com:

• Hipersensibilidade à carboplatina ou a outros compostos contendo platina.
• Insuficiência renal severa.
• Supressão grave da medula óssea.
• Sangramento ativo significativo.

É essencial que o tratamento seja supervisionado por um oncologista experiente e que o estado de saúde geral do paciente seja cuidadosamente avaliado antes do início do tratamento.

4. Modo de Uso

A administração de Carboplatina Accord deve ser feita por profissionais de saúde qualificados em ambiente hospitalar. As instruções gerais de uso incluem:

• Via de administração: Intravenosa.
• Dose recomendada: A dosagem é calculada com base na área de superfície corporal do paciente e deve ser ajustada de acordo com a função renal e a resposta hematológica.
• Duração do tratamento: Depende do protocolo de tratamento específico e da resposta do paciente.

Os pacientes devem ser monitorados para sinais de toxicidade, e ajustes de dose podem ser necessários.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Hematológicos: Anemia, trombocitopenia, leucopenia.
• Gastrointestinais: Náuseas, vômitos.
• Nefrotoxicidade: Alteração na função renal.
• Neurotoxicidade: Neuropatia periférica.
• Outros: Alopecia, reações alérgicas.

Pacientes devem ser monitorados regularmente para detectar e gerenciar esses efeitos adversos.

6. Composição

A composição de Carboplatina Accord inclui:

• Ingrediente ativo: Carboplatina (10 mg/mL).
• Excipientes: Água para injetáveis e outros componentes necessários para estabilizar a solução.

7. Armazenamento

Carboplatina Accord deve ser armazenada conforme as seguintes diretrizes:

• Temperatura: Entre 15°C e 25°C.
• Proteção: Manter em local protegido da luz e em sua embalagem original.
• Validade: Observar a data de validade indicada na embalagem e não utilizar após o vencimento.

8. Superdose

Em caso de superdose, é essencial procurar atendimento médico imediato. As medidas gerais de suporte incluem:

• Monitoramento rigoroso das funções vitais.
• Correção de distúrbios hematológicos.
• Tratamento de suporte para efeitos adversos graves.

Não há antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte.

9. Interações Medicamentosas

Carboplatina pode interagir com outros medicamentos, potencializando efeitos adversos ou alterando a eficácia terapêutica. Algumas interações incluem:

• Medicamentos nefrotóxicos: Aumentam o risco de toxicidade renal.
• Fármacos mielossupressores: Podem intensificar a supressão da medula óssea.
• Vacinas vivas atenuadas: Risco aumentado de infecções.

É crucial discutir todas as medicações em uso com o médico antes de iniciar o tratamento com carboplatina.

10. Texto Legal

Este medicamento deve ser utilizado sob prescrição e supervisão médica. Seu uso é restrito a hospitais e instituições de saúde qualificadas para o manejo de quimioterapia. A dispensação deve ser feita apenas por profissionais de saúde autorizados, e os pacientes devem ser plenamente informados sobre os riscos e benefícios do tratamento.