Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras

1. Para o que é indicado Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

Calquence 100mg é indicado para o tratamento de adultos com leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM). Esses são tipos de câncer hematológico que afetam os linfócitos, um tipo de célula branca do sangue. O medicamento é utilizado para ajudar a controlar o crescimento das células cancerígenas e aliviar os sintomas associados a essas condições.

2. Para o que serve Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

Calquence 100mg serve como um inibidor de tirosina quinase de Bruton (BTK), uma proteína chave envolvida na sobrevivência e proliferação das células B malignas. Ao inibir a ação da BTK, Calquence reduz a proliferação e promove a apoptose das células malignas, auxiliando no controle do câncer.

3. Quais as contraindicações de Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

Calquence é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acalabrutinibe ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Além disso, pacientes que apresentam reações alérgicas graves a medicamentos semelhantes devem evitar o uso de Calquence.

4. Como devo usar Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

• Posologia Recomendada: A dose usual é de 100 mg (uma cápsula) administrada duas vezes ao dia.
• Modo de Administração: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água, podendo ser tomadas com ou sem alimentos.
• Orientações Especiais: Não mastigar, abrir ou dissolver as cápsulas. Em caso de esquecimento de uma dose, tomar assim que possível, a menos que já esteja próximo do horário da próxima dose.

5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Dor de cabeça
• Diarreia
• Infecções nas vias respiratórias superiores
• Contagem baixa de células sanguíneas (neutropenia, trombocitopenia)
• Fadiga

Reações adversas graves podem incluir:

• Infecções graves
• Hemorragias
• Problemas cardíacos, como fibrilação atrial

Pacientes devem ser monitorados regularmente para sinais desses efeitos, e qualquer sintoma incomum deve ser relatado ao médico.

6. Qual a composição do Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

• Ingrediente Ativo: Acalabrutinibe
• Excipientes: Celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, cápsula de gelatina (contendo dióxido de titânio e corante azul patente V).

7. Qual a maneira correta de armazenar Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

• Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Manter o medicamento na embalagem original para proteger da umidade.
• Manter fora do alcance das crianças.

8. O que fazer em caso de superdose do Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras?

Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Não há antídoto específico para a superdose de acalabrutinibe. Recomenda-se que o paciente procure atendimento médico imediato e que o tratamento seja monitorado cuidadosamente.

9. Quais os efeitos de tomar Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras com outros medicamentos?

O uso concomitante de Calquence com inibidores ou indutores potentes de CYP3A pode alterar a eficácia do medicamento:

• Inibidores Potentes de CYP3A: Podem aumentar a concentração de acalabrutinibe no sangue.
• Indutores Potentes de CYP3A: Podem reduzir a eficácia do acalabrutinibe.

Recomenda-se ajustar a dose do Calquence ou monitorar a resposta terapêutica quando usado com esses medicamentos. Além disso, o uso com anticoagulantes e antiplaquetários deve ser cauteloso devido ao risco de sangramento.

10. Texto legal do Calquence 100mg, caixa com 60 cápsulas duras

O texto legal do Calquence geralmente inclui informações sobre a aprovação regulatória, as indicações terapêuticas, as contraindicações e os efeitos adversos. Além disso, aborda os aspectos de segurança e eficácia do medicamento com base em estudos clínicos. Este texto pode ser encontrado na bula do medicamento, que é aprovada pela agência reguladora de saúde correspondente.