Cabazitaxel Eurofarma 60mg,1fr-amp 1,5mL IV+1fr-amp 4,5mL dil

1. Indicação de Cabazitaxel Eurofarma

Cabazitaxel Eurofarma 60mg é indicado principalmente para o tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração. É utilizado especialmente em casos em que a doença progrediu durante ou após tratamento com um regime contendo docetaxel.

2. Uso do Cabazitaxel Eurofarma

O Cabazitaxel Eurofarma serve para tratar o câncer de próstata avançado, particularmente quando outros tratamentos, como quimioterapias anteriores, não são mais eficazes. Ele atua interferindo na divisão celular, inibindo o crescimento e a disseminação das células cancerígenas.

3. Contraindicações de Cabazitaxel Eurofarma

O uso de Cabazitaxel Eurofarma é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao cabazitaxel ou a qualquer componente da formulação.
• Pacientes com neutropenia (baixa contagem de neutrófilos) grave.
• Pacientes com insuficiência hepática severa.
• Mulheres grávidas ou amamentando.

4. Modo de Uso de Cabazitaxel Eurofarma

Cabazitaxel Eurofarma é administrado por infusão intravenosa. A dose recomendada é de 25 mg/m², administrada durante uma hora a cada três semanas. Antes da infusão, o medicamento deve ser diluído com o solvente apropriado e, em seguida, em um diluente intravenoso.

É importante que a administração seja feita sob supervisão de um profissional de saúde qualificado, em ambiente hospitalar, devido à necessidade de monitoramento de efeitos adversos e da resposta ao tratamento.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns do Cabazitaxel Eurofarma incluem:

• Neutropenia (diminuição dos glóbulos brancos)
• Anemia
• Diarreia
• Fadiga
• Náuseas e vômitos
• Infecções

Reações adversas graves podem incluir:

• Reações alérgicas graves
• Insuficiência renal
• Desidratação
• Complicações gastrointestinais

É essencial relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.

6. Composição do Cabazitaxel Eurofarma

O Cabazitaxel Eurofarma é composto por:

• Princípio ativo: Cabazitaxel
• Excipientes: Polissorbato 80, ácido cítrico anidro, etanol anidro, e solvente que é fornecido separadamente

A formulação é apresentada em frascos-ampola de 1,5 mL (cabazitaxel) e 4,5 mL (solvente).

7. Armazenamento de Cabazitaxel Eurofarma

Cabazitaxel Eurofarma deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. Após a diluição, a solução deve ser utilizada dentro do tempo especificado pelo fabricante, garantindo que esteja em condições adequadas para infusão.

8. Superdose de Cabazitaxel Eurofarma

Em caso de superdose de Cabazitaxel Eurofarma, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Deve-se monitorar cuidadosamente as funções vitais e iniciar um tratamento adequado para neutropenia e complicações infecciosas. É crucial buscar orientação médica imediatamente.

9. Interações Medicamentosas

O uso combinado de Cabazitaxel Eurofarma com outros medicamentos pode aumentar o risco de efeitos adversos. Particularmente, deve-se ter cuidado ao usar com:

• Indutores ou inibidores fortes do CYP3A4
• Outros agentes quimioterápicos

É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando para evitar interações indesejadas.

10. Texto Legal

Este medicamento deve ser utilizado exclusivamente sob prescrição médica e administração supervisionada. A venda é restrita a hospitais e clínicas autorizadas. É essencial seguir as diretrizes regulamentares e legislações locais vigentes ao manusear e administrar o Cabazitaxel Eurofarma.