C Platin 0,5mg/mL, 1 frasco-ampola com 100mL solução uso intravenoso

1. Indicações de C Platin 0,5mg/mL

C Platin, cujo princípio ativo é o cisplatina, é indicado para o tratamento de vários tipos de câncer, incluindo:

• Câncer de testículo avançado.
• Câncer de ovário avançado.
• Câncer de bexiga avançado.
• Outros tipos de cânceres sólidos, como câncer de cabeça e pescoço, pulmão e cervical, em situações específicas.

A cisplatina é utilizada principalmente em regimes de quimioterapia combinada, onde atua potencializando os efeitos de outros medicamentos quimioterápicos.

2. Para que serve C Platin 0,5mg/mL

C Platin serve como um agente quimioterápico citotóxico. Sua função principal é interferir no crescimento e multiplicação das células cancerosas, induzindo a morte celular. Ao danificar o DNA das células, a cisplatina previne a replicação celular, sendo eficaz em reduzir o tamanho dos tumores ou retardar sua progressão.

3. Contraindicações de C Platin 0,5mg/mL

C Platin é contraindicado nas seguintes situações:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à cisplatina ou a qualquer componente da formulação.
• Insuficiência renal severa.
• Insuficiência auditiva significativa.
• Gravidez e lactação, a menos que o benefício supere claramente o risco.
• Pacientes com mielossupressão grave.

É fundamental que a administração seja feita sob supervisão médica rigorosa.

4. Modo de uso de C Platin 0,5mg/mL

C Platin deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa. A dose e o esquema de administração são determinados pelo médico, baseados no tipo de câncer, estágio da doença, função renal do paciente e outros fatores clínicos.

• A administração deve ser feita por profissionais de saúde experientes em quimioterapia.
• A hidratação prévia e pós-administração é essencial para minimizar a nefrotoxicidade.
• É comum ser administrado em ciclos, com períodos de repouso entre eles para permitir a recuperação das células normais.

5. Efeitos colaterais e reações adversas de C Platin 0,5mg/mL

Os efeitos colaterais de C Platin podem incluir:

• Nefrotoxicidade (toxicidade renal).
• Ototoxicidade (perda auditiva).
• Mielossupressão (diminuição da produção de células sanguíneas).
• Náuseas e vômitos severos.
• Toxicidade gastrointestinal.
• Toxicidade neurológica, como neuropatia periférica.
• Reações alérgicas, incluindo anafilaxia.

É importante que os pacientes sejam monitorados frequentemente para detectar e tratar prontamente quaisquer efeitos colaterais.

6. Composição de C Platin 0,5mg/mL

C Platin é composto por:

• Princípio ativo: Cisplatina 0,5mg/mL.
• Excipientes que podem incluir cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis, para ajuste de pH e estabilização da solução.

7. Armazenamento de C Platin 0,5mg/mL

Para armazenar C Platin corretamente:

• Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Não congelar.
• Manter o frasco na embalagem original para proteger da luz.
• Manter fora do alcance de crianças.

Deve ser manuseado e descartado de acordo com as normas vigentes para produtos quimioterápicos.

8. Superdose de C Platin 0,5mg/mL

Em caso de superdose de C Platin, os seguintes passos devem ser tomados:

• Monitoramento rigoroso das funções renal, hematológica e auditiva.
• Tratamento sintomático e de suporte.
• Hidratação intensiva e diurese forçada para proteger os rins.
• Hemodiálise pode ser considerada, embora sua eficácia na remoção da cisplatina seja limitada.

É vital procurar atendimento médico imediato em caso de suspeita de superdose.

9. Interações medicamentosas com C Platin 0,5mg/mL

C Platin pode interagir com outros medicamentos, como:

• Aminoglicosídeos e outros medicamentos nefrotóxicos ou ototóxicos, aumentando o risco de toxicidade renal e auditiva.
• Anticonvulsivantes, podendo reduzir a eficácia destes.
• Outros agentes quimioterápicos, que podem potencializar efeitos tóxicos.

É fundamental informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento com cisplatina.

10. Texto legal de C Platin 0,5mg/mL

O texto legal de C Platin geralmente inclui informações sobre a regulamentação por autoridades de saúde, como ANVISA no Brasil, e pode conter:

• Nome do fabricante.
• Número de registro.
• Advertências legais sobre uso, venda e administração.
• Instruções para profissionais de saúde sobre manuseio seguro.
• Informações de contato para notificações de eventos adversos.

Sempre consulte a bula ou informações fornecidas pelo fabricante para detalhes legais específicos.