Brukinsa 80mg, caixa com 120 cápsulas duras

1. Indicações do Brukinsa 80mg

Brukinsa 80mg é indicado para o tratamento de certos tipos de cânceres hematológicos, especificamente:

• Linfoma de células do manto (LCM) em pacientes adultos que já receberam pelo menos uma terapia anterior.
• Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
• Leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC).

Essas indicações são baseadas em estudos clínicos que demonstraram a eficácia do medicamento em pacientes com essas condições.

2. Para que serve Brukinsa 80mg

Brukinsa 80mg serve como um tratamento oncológico, especificamente um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que é essencial no desenvolvimento e na sobrevivência das células B malignas. Ao inibir essa proteína, Brukinsa ajuda a reduzir a proliferação das células cancerígenas e pode induzir a apoptose (morte celular programada).

3. Contraindicações do Brukinsa 80mg

Brukinsa 80mg é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao zanubrutinibe ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
• Pacientes que apresentam infecções graves não controladas, considerando que o tratamento pode agravar essas condições.

Além disso, deve-se ter cautela em pacientes com problemas cardíacos e insuficiência hepática.

4. Modo de Uso do Brukinsa 80mg

Brukinsa deve ser usado conforme prescrição médica. A dose recomendada é:

• 160 mg (2 cápsulas de 80 mg) duas vezes ao dia ou 320 mg (4 cápsulas de 80 mg) uma vez ao dia.

As cápsulas devem ser engolidas inteiras com água, sem mastigar, partir ou abrir, e podem ser tomadas com ou sem alimentos. É importante seguir as instruções do médico em relação à dose e ao horário de administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do Brukinsa 80mg

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Neutropenia (diminuição de neutrófilos)
• Infecções respiratórias superiores
• Hemorragias
• Erupção cutânea
• Diarreia

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Infecções graves
• Hemorragia grave
• Toxicidade cardíaca
• Hepatotoxicidade

É essencial monitorar o paciente regularmente para identificar e tratar prontamente quaisquer efeitos adversos.

6. Composição do Brukinsa 80mg

Cada cápsula de Brukinsa 80mg contém:

• Zanubrutinibe: 80 mg (princípio ativo)

Excipientes incluem, mas não estão limitados a:

• Celulose microcristalina
• Crospovidona
• Estearato de magnésio

A cápsula é feita de gelatina e outros componentes que conferem cor.

7. Armazenamento do Brukinsa 80mg

Brukinsa deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em sua embalagem original para proteger da umidade. Manter fora do alcance de crianças e não usar após o prazo de validade.

8. Conduta em Caso de Superdose do Brukinsa 80mg

Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. É importante monitorar os sinais vitais do paciente e procurar assistência médica imediatamente. Não há antídoto específico para a superdose de zanubrutinibe.

9. Interações Medicamentosas com Brukinsa 80mg

Brukinsa pode ter interações com:

• Inibidores e indutores da CYP3A4, que podem alterar a concentração de zanubrutinibe no sangue.
• Anticoagulantes e antiplaquetários, aumentando o risco de sangramento.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT.

Antes de iniciar o tratamento, é importante informar ao médico todos os medicamentos e suplementos que o paciente está utilizando.

10. Texto Legal do Brukinsa 80mg

Brukinsa é um medicamento sujeito a prescrição médica e seu uso deve ser orientado por um profissional de saúde. A venda sem receita é proibida. É essencial seguir todas as instruções fornecidas pelo profissional de saúde e não interromper o tratamento sem orientação médica. O uso incorreto do medicamento pode ser prejudicial à saúde.