Bosentana Actelion 125mg, caixa com 60 comprimidos revestidos

1. Indicação de Bosentana Actelion 125mg

Bosentana Actelion 125mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP). Este medicamento é utilizado para melhorar a capacidade de exercício e reduzir a progressão clínica da doença em pacientes que apresentam sintomas da classe funcional II ou III da Organização Mundial da Saúde (OMS). A hipertensão arterial pulmonar é uma condição em que há alta pressão sanguínea nas artérias que levam o sangue do coração aos pulmões, que pode causar sintomas como falta de ar, tontura e cansaço.

2. Para que serve Bosentana Actelion 125mg

Bosentana Actelion 125mg serve para tratar a hipertensão arterial pulmonar, ajudando a aliviar os sintomas relacionados a esta condição ao melhorar a capacidade de exercício e retardar o progresso da doença. Além disso, pode ser prescrito para tratar a hipertensão pulmonar associada a doenças do tecido conjuntivo.

3. Contraindicações de Bosentana Actelion 125mg

Bosentana Actelion é contraindicado nas seguintes situações:

• Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer outro componente do medicamento.
• Mulheres em idade fértil que não utilizem métodos contraceptivos eficazes.
• Durante a gravidez.
• Em pacientes com insuficiência hepática moderada a grave ou com níveis de transaminases hepáticas elevados (duas vezes acima do limite superior normal).
• Pacientes a tomar ciclosporina A.

4. Como usar Bosentana Actelion 125mg

A administração de Bosentana Actelion 125mg deve seguir a orientação médica. Geralmente, a dose inicial é de 62,5 mg duas vezes ao dia durante quatro semanas, seguida de um aumento para 125 mg duas vezes ao dia. Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com ou sem alimentos. É importante seguir rigorosamente a dosagem e o horário prescritos pelo médico para assegurar a eficácia do tratamento.

5. Efeitos colaterais e reações adversas

Alguns dos efeitos colaterais comuns de Bosentana Actelion incluem:

• Cefaleia (dor de cabeça)
• Edema (inchaço)
• Anemia
• Elevação das enzimas hepáticas
• Sintomas gastrointestinais como náusea e diarreia

Reações adversas mais graves podem ocorrer e necessitam de atenção médica imediata, tais como:

• Reações cutâneas graves
• Alterações significativas na função hepática
• Sintomas de anemia grave

6. Composição do Bosentana Actelion 125mg

A composição de Bosentana Actelion 125mg é a seguinte:

• Princípio ativo: Bosentana
• Excipientes: Lactose monoidratada, amido de milho, povidona, glicolato de amido sódico, estearato de magnésio, entre outros componentes que compõem o revestimento do comprimido.

7. Armazenamento correto de Bosentana Actelion 125mg

Bosentana Actelion deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em sua embalagem original para protegê-lo da luz e umidade. Mantenha fora do alcance de crianças e animais de estimação.

8. O que fazer em caso de superdose

Em caso de superdose de Bosentana Actelion, procure atendimento médico imediatamente. A superdose pode levar a sintomas como hipotensão (pressão arterial baixa) e outras complicações cardiovasculares. O tratamento é sintomático e de suporte, podendo ser necessário monitoramento cuidadoso das funções cardiovascular e hepática.

9. Interações medicamentosas

Bosentana Actelion pode interagir com vários medicamentos, incluindo:

• Rifampicina: Pode diminuir a eficácia da bosentana.
• Ciclosporina A: A combinação é contraindicada devido ao aumento dos níveis plasmáticos de bosentana.
• Anticoncepcionais hormonais: A eficácia pode ser reduzida, sendo recomendado o uso de métodos contraceptivos adicionais.
• Anticoagulantes e alguns antifúngicos: Podem alterar as concentrações de bosentana.

É essencial discutir com o médico todos os medicamentos em uso para evitar interações prejudiciais.

10. Texto legal

O uso de Bosentana Actelion 125mg deve ser sempre orientado por um profissional de saúde qualificado. Este fármaco é de uso restrito a pacientes sob acompanhamento médico devido à necessidade de monitoramento regular das funções hepáticas e à possibilidade de interações medicamentosas significativas. A venda e o uso são regulamentados pelas leis de prescrição médica, e o uso sem supervisão pode levar a efeitos adversos graves.