Blincyto 38,5mcg,1fr-amp pó sol de IV+1fr-amp 10mL de sol

1. Indicações de Blincyto 38,5mcg

Blincyto (blinatumomabe) é indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B precursoras, que é positiva para o antígeno CD19. É especialmente utilizado em casos de LLA em recaída ou refratária, ou em pacientes que possuem resposta mínima mensurável após a quimioterapia de indução.

2. Finalidade de Blincyto 38,5mcg

O Blincyto serve para tratar a leucemia linfoblástica aguda (LLA) ao direcionar o sistema imunológico do paciente para atacar as células cancerígenas. Ele funciona como uma imunoterapia, ligando células T citotóxicas (um tipo de célula do sistema imunológico) às células tumorais que expressam o antígeno CD19, promovendo a destruição das células malignas.

3. Contraindicações de Blincyto 38,5mcg

Blincyto é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao blinatumomabe ou a qualquer um dos excipientes do medicamento. Hipersensibilidade severa pode incluir reações anafiláticas ou outras reações alérgicas severas.

4. Modo de Uso de Blincyto 38,5mcg

Blincyto é administrado por infusão intravenosa contínua. A dosagem e o cronograma de administração são determinados pelo médico com base no peso do paciente e na condição clínica. Em geral, o tratamento é iniciado em um ambiente hospitalar sob supervisão médica adequada, especialmente durante o primeiro ciclo, devido ao risco de efeitos adversos graves.

A preparação do medicamento deve ser realizada por profissionais de saúde qualificados, seguindo práticas assépticas rigorosas.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas de Blincyto 38,5mcg

Os efeitos colaterais mais comuns do Blincyto incluem:

• Febre
• Dor de cabeça
• Reações no local da infusão
• Fadiga
• Náuseas
• Tremores

Reações adversas mais severas podem incluir:

• Síndrome de liberação de citocinas
• Neurotoxicidade, incluindo convulsões e encefalopatia
• Infecções graves
• Toxicidade hepática

É essencial que os pacientes sejam monitorados de perto para qualquer sinal de efeitos colaterais graves.

6. Composição de Blincyto 38,5mcg

Cada frasco-ampola de Blincyto contém blinatumomabe como ingrediente ativo. Após a reconstituição, cada mL da solução contém 3,5 mcg de blinatumomabe. Além do princípio ativo, o pó contém excipientes como manitol, arginina, ácido succínico, ácido poloxâmero 188 e hidróxido de sódio.

O diluente fornecido normalmente é uma solução de citrato de sódio.

7. Armazenamento de Blincyto 38,5mcg

Blincyto deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, e protegido da luz. Não deve ser congelado. Após a reconstituição e diluição, as condições de armazenamento e o tempo de validade da solução devem ser seguidos conforme as orientações do fabricante e dos protocolos hospitalares.

8. Superdose de Blincyto 38,5mcg

Em caso de suspeita de superdose de Blincyto, é crucial interromper imediatamente a infusão e iniciar o monitoramento cuidadoso do paciente. As medidas de suporte podem ser necessárias, dependendo dos sintomas apresentados. A consulta com um especialista em oncologia ou um centro de controle de intoxicações é recomendada.

9. Interações Medicamentosas de Blincyto 38,5mcg

Blincyto pode interagir com medicamentos que afetam o sistema imunológico ou que podem aumentar o risco de infecções. Deve-se ter cautela ao administrar concomitantemente com outros agentes quimioterápicos ou imunossupressores. É fundamental que o médico revise todos os medicamentos que o paciente está usando para prevenir interações adversas.

10. Texto Legal de Blincyto 38,5mcg

Blincyto deve ser prescrito e administrado sob a supervisão de um médico com experiência no uso de agentes quimioterápicos para tratamento de câncer. O uso deste medicamento deve seguir rigorosamente as diretrizes aprovadas pelas autoridades de saúde. A segurança e a eficácia do tratamento devem ser monitoradas continuamente, e os pacientes devem ser informados sobre os riscos e benefícios do tratamento.