Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

1. Indicações do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Blauimuno 50mg/mL é uma solução de imunoglobulina humana utilizada principalmente para:

• Terapia de substituição em adultos, crianças e adolescentes (0-18 anos) em casos de síndromes de imunodeficiência primária com produção insuficiente de anticorpos.
• Terapia de substituição em mieloma ou leucemia linfocítica crônica com hipogamaglobulinemia secundária grave e infecções recorrentes.
• Terapia de substituição em crianças com AIDS congênita e infecções recorrentes.

Além disso, pode ser indicado para:

• Tratar certas doenças autoimunes, como púrpura trombocitopênica idiopática, síndrome de Guillain-Barré e doença de Kawasaki.

2. Finalidades do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Blauimuno é utilizado para:

• Fornecer imunidade passiva, aumentando os níveis de anticorpos em pacientes com deficiências imunológicas.
• Tratar e prevenir infecções em indivíduos com sistema imunológico comprometido.
• Modulação do sistema imunológico em doenças autoimunes.

3. Contraindicações de Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Blauimuno não deve ser utilizado em pacientes com:

• Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas ou a qualquer componente da formulação.
• Deficiência de IgA com anticorpos anti-IgA e história de reações alérgicas.

4. Uso do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

A administração de Blauimuno deve ser feita por um profissional de saúde e geralmente ocorre por infusão intravenosa. A dosagem e a velocidade da infusão variam de acordo com a condição a ser tratada, a resposta do paciente e os protocolos clínicos.

• A dose inicial pode ser ajustada com base na resposta clínica e nos níveis de imunoglobulina no sangue.
• É importante seguir as instruções do médico e não interromper o tratamento sem orientação.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Cefaleia
• Febre
• Náuseas
• Reações no local da infusão, como vermelhidão ou inchaço

Reações mais graves, embora raras, podem incluir:

• Reações alérgicas severas (anafilaxia)
• Insuficiência renal aguda
• Distúrbios tromboembólicos

Qualquer sinal de reação adversa deve ser comunicado imediatamente ao médico.

6. Composição do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

A composição do Blauimuno inclui:

• Imunoglobulina G (IgG) humana, a principal substância ativa.
• Outros excipientes que podem incluir sais, estabilizantes e água para injeção.

A formulação é livre de conservantes e látex.

7. Armazenamento de Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Para armazenar corretamente o Blauimuno:

• Mantenha o produto em temperatura entre 2°C e 8°C (refrigerado).
• Não congele o produto.
• Proteja-o da luz direta.
• Mantenha fora do alcance das crianças.

Após aberto, o uso imediato é recomendado para evitar contaminação.

8. Superdose do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Em caso de superdose, os seguintes sintomas podem ser observados:

• Sobrecarga de volume
• Hiperviscosidade sanguínea

É essencial procurar ajuda médica imediatamente. O tratamento é geralmente sintomático e pode incluir suporte ventilatório e monitoramento da função renal.

9. Interações Medicamentosas com Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

Blauimuno pode interagir com:

• Vacinas de vírus vivos atenuados (como sarampo, caxumba, rubéola e varicela), reduzindo sua eficácia. Recomenda-se um intervalo de pelo menos seis semanas e até três meses entre a administração de imunoglobulina e essas vacinas.
• Outros medicamentos que alteram a imunidade podem requerer ajustes de dose ou esquema.

Sempre informe ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

10. Texto Legal do Blauimuno 50mg/mL, 1 frasco 100mL de solução

O texto legal do medicamento inclui:

• Nome e concentração do produto.
• Indicações de uso conforme aprovado pelas autoridades reguladoras.
• Informações sobre fabricante e distribuidor.
• Orientações sobre uso, contraindicações, efeitos colaterais e armazenamento conforme as diretrizes regulamentares.

Para informações detalhadas e atualizadas, consulte a bula do medicamento aprovada pela ANVISA ou o órgão regulador local.