Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

1. Indicações do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Becenun, cujo princípio ativo é a Carmustina, é um agente alquilante usado principalmente no tratamento de certos tipos de câncer. Está indicado para:

• Tratamento de tumores cerebrais, como glioblastoma multiforme, astrocitoma, meduloblastoma e ependimoma.
• Tratamento de linfomas malignos, incluindo linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin.
• Tratamento de mieloma múltiplo.

2. Utilidades do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Becenun serve como tratamento quimioterápico para combater células cancerosas em diferentes tipos de câncer, especialmente nos casos onde outras terapias possam não ser eficazes. Atua interferindo na replicação do DNA das células cancerígenas, levando à morte celular.

3. Contraindicações do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

O uso de Becenun é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade à Carmustina ou a qualquer componente da fórmula.
• Gestantes e lactantes, devido ao risco de efeitos adversos no feto ou lactente.
• Pacientes com mielossupressão grave.

É importante realizar uma avaliação médica cuidadosa antes de iniciar o tratamento com Carmustina.

4. Modo de uso do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Becenun deve ser administrado por infusão intravenosa, preferencialmente em ambiente hospitalar. A preparação e administração devem ser feitas por profissionais de saúde capacitados. O pó deve ser reconstituído com o diluente fornecido e administrado conforme orientação médica, considerando a condição clínica do paciente e a resposta ao tratamento.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Mielossupressão (diminuição da produção de células sanguíneas)
• Náuseas e vômitos
• Toxicidade pulmonar (fibrose pulmonar)
• Reações alérgicas
• Alterações hepáticas e renais

Reações adversas severas devem ser relatadas imediatamente ao médico.

6. Composição do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Cada frasco-ampola contém:

• Princípio ativo: Carmustina 33,333 mg/mL
• Excipientes: Incluem diluentes apropriados para a reconstituição do pó liofilizado.

O produto é fornecido em conjunto com ampolas de diluente para reconstituição.

7. Armazenamento do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

• Armazenar em temperatura controlada, entre 2°C e 8°C.
• Proteger da luz e umidade.
• Após reconstituição, seguir as instruções do fabricante quanto à estabilidade e condições de armazenamento da solução final.

8. Procedimentos em caso de superdose do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Medidas incluem:

• Monitoramento cuidadoso das funções vitais.
• Transfusão de sangue ou plaquetas, se necessário, devido à mielossupressão.
• Consulta imediata a um centro de controle de intoxicações.

9. Interações do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp) com outros medicamentos

Becenun pode interagir com outros medicamentos que causam mielossupressão, aumentando o risco de efeitos hematológicos. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo:

• Anticoagulantes
• Outros quimioterápicos
• Medicamentos nefrotóxicos ou hepatotóxicos

10. Texto legal do Becenun 33,333mg/mL,10fr-amp pó sol IV+10amp 3mL dil(Hosp)

Becenun é um medicamento de uso restrito a hospitais e deve ser administrado sob supervisão de profissionais de saúde especializados em oncologia. A venda é sob prescrição médica. Este medicamento pode causar efeitos adversos severos e deve ser utilizado com cautela.