Bavencio 200mg,1fr-amp 10mL sol uso intravenoso(emb hosp)

Bavencio 200mg,1fr-amp 10mL sol uso intravenoso(emb hosp)

De: R$ 7.990,00

Até: R$ 8.500,00

EAN: 7891721029929

Fabricante: Merck

Princípio Ativo: Avelumabe

Necessita Receita: Sim

Classe: Anticorpos Monoclonais Antineoplásicos

Categoria: Câncer

Tipo: Biológico

Especialidades: Oncologia

Preços por Parceiro

Saúde Farma

R$ 7.990,00

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Mais informações sobre o medicamento

1. Indicação de Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

Bavencio (avelumabe) é indicado para o tratamento de certos tipos de câncer, incluindo:

  • Carcinoma de células de Merkel metastático em adultos e pacientes pediátricos com 12 anos ou mais.
  • Carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático que progrediu após a terapia à base de platina.

Bavencio é utilizado em regimes de imunoterapia devido à sua capacidade de bloquear a proteína PD-L1, ajudando o sistema imunológico a identificar e atacar células cancerígenas.

2. Para que serve Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

Bavencio serve para tratar tipos específicos de câncer, funcionando como um inibidor de ponto de controle imunológico. Ao bloquear a interação do PD-L1 com PD-1, Bavencio reativa células T do sistema imunológico, promovendo a destruição de células malignas.

3. Contraindicações de Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

Bavencio é contraindicado em pacientes com:

  • Hipersensibilidade ao avelumabe ou a qualquer componente da fórmula.
  • Reações alérgicas graves anteriores a inibidores de PD-L1 ou PD-1.

Deve-se ter precaução em pacientes com condições autoimunes ou que necessitam de imunossupressão.

4. Como usar Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

  • Administração: Exclusivamente intravenosa.
  • Dosagem: Geralmente, 10 mg/kg a cada duas semanas.
  • Preparação: Diluir em solução de cloreto de sódio 0,9%.
  • Infusão: Deve ser administrado durante 60 minutos.

A administração deve ser realizada sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

5. Efeitos colaterais e reações adversas de Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

  • Fadiga
  • Náusea
  • Diarreia
  • Reações na pele
  • Infecções do trato urinário

Reações adversas graves podem incluir:

  • Reações imunomediadas, como pneumonite, hepatite, colite, e endocrinopatias.
  • Reações de hipersensibilidade ou infusões.

Monitoramento cuidadoso pelo médico é essencial para gerenciar e mitigar essas reações.

6. Composição do Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

  • Princípio ativo: Avelumabe
  • Excipientes: Histidina, ácido clorídrico, manitol, polissorbato 20, água para injetáveis.

A composição pode incluir outros componentes conforme formulação específica para garantir estabilidade e eficácia.

7. Armazenamento correto de Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

  • Temperatura: Armazenar entre 2°C e 8°C (refrigerado).
  • Luz: Proteger da luz direta.
  • Congelamento: Não congelar.
  • Uso: Após diluição, a solução pode ser armazenada por até 24 horas entre 2°C e 8°C.

8. O que fazer em caso de superdose do Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

Não há antídoto específico para a superdose de Bavencio. O tratamento deve ser sintomático e de suporte. Em caso de superdose, monitoramento rigoroso dos sinais vitais e das funções orgânicas é recomendado, com intervenções médicas apropriadas conforme necessário.

9. Efeitos de tomar Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso com outros medicamentos

  • Interações: Pode interagir com outros imunossupressores ou agentes que modulam a resposta imune.
  • Precauções: Deve-se informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo prescritos, de venda livre, e suplementos.
  • Monitoramento: Pode ser necessário ajuste de dosagem ou monitoramento adicional.

10. Texto legal do Bavencio 200mg, 1fr-amp 10mL Solução Uso Intravenoso

O uso de Bavencio deve seguir rigorosamente as diretrizes regulamentares e é aprovado apenas para as indicações específicas pelo órgão regulador de saúde competente em cada país. Deve ser prescrito e administrado por profissionais de saúde qualificados e experientes em oncologia e imunoterapia.