
B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
De: R$ 60,00
Até: R$ 69,90
EAN: 7896014665303
Fabricante: Blau
Princípio Ativo: Carboplatina
Necessita Receita: Sim
Classe: Compostos Antineoplásicos De Platina
Categoria: Câncer
Tipo: Similar
Especialidades: Oncologia
Preços por Parceiro
Mais informações sobre o medicamento
1. Indicação de B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
B-Platin, cujo princípio ativo é o cisplatina, é indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:
- Câncer de testículo
- Câncer de ovário
- Câncer de bexiga
- Outros tipos de neoplasias avançadas, dependendo da avaliação clínica
Esse medicamento é frequentemente utilizado em combinação com outros agentes quimioterápicos para potencializar sua eficácia.
2. Uso do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
B-Platin é usado como um agente quimioterápico. Ele atua ligando-se ao DNA das células cancerígenas, interferindo com a replicação do DNA e RNA, o que leva à morte celular. Esse mecanismo ajuda a reduzir o tamanho dos tumores e a controlar a progressão do câncer.
3. Contraindicações de B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
B-Platin é contraindicado em pacientes com:
- Hipersensibilidade conhecida ao cisplatina ou a qualquer componente da fórmula.
- Insuficiência renal grave.
- Mielossupressão (diminuição severa das células sanguíneas).
- Audição comprometida.
- Gravidez e lactação.
É essencial a avaliação médica para determinar a adequação do uso em cada caso específico.
4. Modo de Uso do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
B-Platin deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa e somente sob supervisão de um profissional de saúde qualificado. A dosagem e a frequência são determinadas pelo oncologista com base no tipo de câncer, no estágio da doença, no peso corporal e na resposta individual do paciente ao tratamento.
A administração deve ser feita em ambiente hospitalar ou em clínicas especializadas em oncologia.
5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
Os efeitos colaterais comuns do B-Platin podem incluir:
- Náuseas e vômitos
- Toxicidade renal
- Mielossupressão (diminuição das células sanguíneas)
- Perda de audição (ototoxicidade)
- Neuropatia periférica
- Elevação das enzimas hepáticas
Reações adversas menos comuns, mas graves, podem ocorrer e devem ser monitoradas por um médico.
6. Composição do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
A composição do B-Platin inclui:
- Princípio ativo: cisplatina
- Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico (para ajuste de pH) e água para injetáveis
É importante verificar a bula para detalhes específicos e para informações sobre possíveis excipientes adicionais.
7. Armazenamento do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
O B-Platin deve ser armazenado em temperatura entre 15°C e 25°C, protegido da luz e da umidade. Não deve ser congelado. Após abertura, o uso imediato é recomendado para evitar contaminação e desestabilização do produto.
8. Superdose do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir toxicidade renal grave, mielossupressão acentuada e distúrbios auditivos. O tratamento é de suporte e sintomático. É vital procurar assistência médica imediatamente para monitoramento e tratamento adequados.
9. Interações Medicamentosas com B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
B-Platin pode interagir com outros medicamentos, como:
- Aminoglicosídeos (aumentam a toxicidade renal e auditiva)
- Diuréticos (podem potencializar a ototoxicidade)
- Outros quimioterápicos (podem aumentar a mielossupressão)
É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso para evitar interações prejudiciais.
10. Texto Legal do B-Platin 10mg/mL, 1 frasco com 5mL de solução de uso intravenoso
O uso de B-Platin deve ser baseado em prescrição médica, e o paciente deve ser devidamente informado sobre os riscos e benefícios do tratamento. A administração deve ocorrer em ambiente controlado e por profissionais capacitados. As informações específicas sobre regulamentação, fabricante e registro podem ser obtidas na bula oficial.


