Aranesp 500mcg/mL,1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

1. Indicações de Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Aranesp (darbepoetina alfa) é um medicamento indicado para o tratamento de anemia associada à insuficiência renal crônica, tanto em pacientes que fazem diálise quanto em aqueles que não fazem. Também é indicado para tratar a anemia em pacientes com câncer que estão recebendo quimioterapia, para aumentar os níveis de hemoglobina e reduzir a necessidade de transfusões de sangue.

2. Finalidade do Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Aranesp é utilizado para estimular a produção de glóbulos vermelhos no organismo. Ele atua como um agente estimulador da eritropoiese, o que ajuda a elevar os níveis de hemoglobina, reduzindo assim os sintomas de anemia, como fadiga e fraqueza, e diminuindo a necessidade de transfusões sanguíneas.

3. Contraindicações de Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Aranesp é contraindicado em pacientes com:

• Hipersensibilidade à darbepoetina alfa ou a qualquer outro componente da fórmula.
• Hipertensão arterial não controlada.
• Pacientes que desenvolveram aplasia pura de células vermelhas (PRCA) após tratamento com qualquer eritropoietina.

O uso durante a gravidez e lactação deve ser avaliado cuidadosamente, considerando os riscos e benefícios.

4. Modo de uso de Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Aranesp deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, conforme orientação médica. A dosagem e a frequência de administração dependem da condição do paciente, da resposta ao tratamento e dos níveis de hemoglobina desejados. É importante seguir as instruções do médico e não ajustar a dose sem orientação profissional.

• Subcutâneo: Aplicar no abdômen, coxa ou parte superior do braço.
• Intravenoso: Geralmente administrado durante a sessão de diálise.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Os efeitos colaterais comuns incluem:

• Hipertensão (pressão arterial elevada)
• Edema periférico
• Tosse
• Dispneia (dificuldade para respirar)
• Reações no local da injeção

Reações adversas graves, embora raras, podem incluir:

• Trombose (formação de coágulos sanguíneos)
• Aplasia pura de células vermelhas (PRCA)
• Reações alérgicas graves

É importante relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente.

6. Composição do Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Aranesp contém como princípio ativo a darbepoetina alfa. Os excipientes incluem:

• Fosfato de sódio monobásico
• Fosfato de sódio dibásico
• Cloreto de sódio
• Polissorbato 80
• Água para injetáveis

Esses componentes podem variar ligeiramente dependendo da apresentação e do fabricante.

7. Armazenamento correto de Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

• Armazenar em refrigerador entre 2°C e 8°C.
• Não congelar.
• Manter na embalagem original para proteger da luz.
• Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
• Caso o medicamento seja retirado do refrigerador, ele deve ser utilizado em até 7 dias, se mantido à temperatura ambiente.

8. Procedimentos em caso de superdose de Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Em caso de superdose, a principal preocupação é o aumento excessivo dos níveis de hemoglobina, o que pode aumentar o risco de eventos trombóticos. O tratamento deve ser sintomático e de suporte. É importante procurar atendimento médico imediatamente para monitoramento e ajuste do tratamento.

9. Interações de Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag com outros medicamentos

Aranesp pode interagir com medicamentos que afetam a pressão arterial ou a coagulação do sangue. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, incluindo:

• Anticoagulantes
• Anti-hipertensivos
• Outros agentes estimuladores da eritropoiese

O médico pode ajustar as doses ou realizar monitoramentos adicionais para evitar interações adversas.

10. Texto legal do Aranesp 500mcg/mL, 1Ser. 1mL Subcutâneo/Intrav+1ag

Aranesp é um medicamento sujeito a prescrição médica. Seu uso deve ser feito sob orientação e supervisão de um profissional de saúde. A venda sem receita médica é proibida. Este medicamento não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento. Não interrompa o uso deste medicamento sem o conhecimento do seu médico.