Alimta 500mg,frasco-ampola 50mL de pó p/ sol. IV(emb hosp)

1. Indicação de Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Alimta (pemetrexede) é indicado para o tratamento de:

• Mesotelioma pleural maligno não ressecável, em combinação com cisplatina, em pacientes que não receberam quimioterapia prévia.
• Carcinoma de pulmão não pequenas células localmente avançado ou metastático, como monoterapia, em pacientes previamente tratados com quimioterapia.
• Carcinoma de pulmão não pequenas células não escamoso, em primeira linha, em combinação com cisplatina.
• Carcinoma de pulmão não pequenas células não escamoso, como terapia de manutenção, em pacientes cuja doença não tenha progredido após quimioterapia de primeira linha.

2. Utilidade do Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Alimta serve para tratar tipos específicos de câncer, principalmente em combinação com outros medicamentos quimioterápicos. Atua interferindo com o crescimento e a disseminação das células cancerígenas no corpo, sendo útil no tratamento de:

• Mesotelioma pleural maligno
• Carcinoma de pulmão não pequenas células

É usado tanto em terapias de primeira linha como manutenção, dependendo da progressão da doença e do regime de tratamento estabelecido pelo oncologista.

3. Contraindicações de Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Alimta é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao pemetrexede ou a qualquer outro componente da formulação.
• Pacientes que estão amamentando, devido ao potencial de reações adversas graves em lactentes.
• Pacientes com insuficiência renal severa (clearance de creatinina inferior a 45 mL/min).

É importante discutir com o médico todas as condições de saúde, medicamentos usados, e alergias antes de iniciar o tratamento com Alimta.

4. Modo de uso de Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Alimta deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa sob supervisão médica experiente em quimioterapia oncológica. O pó deve ser reconstituído e diluído antes da administração.

• Dose padrão para mesotelioma pleural maligno: 500 mg/m² de superfície corporal, em combinação com cisplatina a cada 21 dias.
• Dose padrão para carcinoma de pulmão não pequenas células: 500 mg/m² de superfície corporal a cada 21 dias, podendo ser combinado com outros quimioterápicos conforme necessário.

Pacientes devem receber suplementos de ácido fólico e vitamina B12 para reduzir a toxicidade do tratamento. Corticosteroides também podem ser prescritos para minimizar reações cutâneas.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Fadiga
• Náusea e vômitos
• Anemia
• Diarreia
• Erupções cutâneas

Reações adversas graves podem incluir:

• Neutropenia febril
• Insuficiência renal
• Reações alérgicas severas
• Pneumonite

É essencial relatar qualquer efeito adverso ao médico imediatamente, especialmente se for grave ou persistente.

6. Composição do Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Cada frasco-ampola contém:

• 500 mg de pemetrexede
• Excipientes: manitol, ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH)

Esses componentes são formulados em pó liofilizado e devem ser reconstituídos em solução para administração intravenosa.

7. Armazenamento correto de Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

• Alimta deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C a 25°C.
• Proteger da luz e umidade.
• Após reconstituição, a solução deve ser usada imediatamente ou armazenada por até 24 horas sob refrigeração.

Sempre verificar a data de validade e integridade do frasco antes do uso.

8. Conduta em caso de superdose de Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Em caso de suspeita de superdose:

• Procurar atendimento médico imediato.
• O tratamento é sintomático e de suporte, podendo incluir transfusões sanguíneas e intervenções para estabilizar a função renal e hepática.
• A administração de leucovorina pode ser considerada como uma medida para mitigar a toxicidade hematológica.

O acompanhamento rigoroso dos parâmetros hematológicos e clínicos é crucial.

9. Interações medicamentosas de Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Alimta pode interagir com:

• Antiinflamatórios não esteroidais (AINEs): Podem aumentar a toxicidade renal do pemetrexede.
• Medicamentos nefrotóxicos: Potencial aumento do risco de toxicidade.
• Vacinas vivas: A imunossupressão pode aumentar o risco de infecções.

É imprescindível informar o médico sobre todos os medicamentos e suplementos em uso antes de iniciar o tratamento com Alimta.

10. Texto legal do Alimta 500mg, frasco-ampola 50mL de pó para solução IV (embalagem hospitalar)

Alimta é um medicamento de prescrição restrita a hospitais e unidades ambulatoriais especializadas em oncologia. O uso deve seguir rigorosamente as diretrizes terapêuticas e a supervisão de um médico oncologista.

A distribuição e a manipulação do produto devem observar as normas de segurança para quimioterápicos, e seu descarte deve ser realizado conforme as regulamentações locais para resíduos perigosos.