Alfainterferona 2B 3.000.000ui, 5 frascos ampola com pó suspensão+5amp 1mL dil

1. Indicações

A Alfainterferona 2B 3.000.000 UI é indicada para o tratamento de várias condições médicas, incluindo:

• Hepatite B crônica
• Hepatite C crônica
• Melanoma maligno
• Leucemia de células pilosas
• Sarcoma de Kaposi associado à AIDS
• Papilomatose respiratória recorrente

Trata-se de um medicamento que faz parte do grupo dos interferons, utilizados para modular a resposta imune do organismo.

2. Finalidade

A Alfainterferona 2B serve para:

• Aumentar a resposta do sistema imunológico contra infecções virais e certos tipos de células cancerígenas.
• Reduzir a progressão de doenças crônicas como as hepatites B e C.
• Diminuir o tamanho ou a progressão de tumores em casos de melanoma maligno e sarcoma de Kaposi.

3. Contraindicações

O uso de Alfainterferona 2B é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao interferon ou a qualquer componente da formulação.
• Pacientes com histórico de doenças autoimunes graves.
• Pacientes com insuficiência hepática descompensada.
• Pacientes com distúrbios psiquiátricos graves, como depressão severa.

4. Modo de Uso

• O medicamento deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular, conforme orientação médica.
• A dosagem e a frequência de administração serão determinadas pelo médico, dependendo da condição a ser tratada.
• Antes da administração, o pó deve ser reconstituído com o diluente fornecido.
• É crucial seguir as instruções médicas rigorosamente para garantir a eficácia e segurança do tratamento.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Sintomas gripais (febre, calafrios, dor muscular)
• Fadiga
• Cefaleia
• Alterações no apetite
• Náuseas e vômitos

Reações adversas mais graves podem incluir:

• Alterações no humor, incluindo depressão e pensamentos suicidas
• Diminuição da contagem de células sanguíneas
• Distúrbios hepáticos
• Alterações na pressão arterial

6. Composição

Cada frasco ampola contém:

• Alfainterferona 2B liofilizada (3.000.000 UI)
• Excipientes: albumina humana, tampão fosfato, cloreto de sódio

O diluente é geralmente água para injeção estéril.

7. Armazenamento

• Armazenar sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Não congelar.
• Manter o produto na embalagem original para proteger da luz.
• Após a reconstituição, o produto deve ser utilizado imediatamente.

8. Superdose

Em caso de superdose, recomenda-se:

• Procurar atendimento médico imediato.
• Sintomas de superdose podem incluir uma intensificação dos efeitos colaterais.
• O tratamento será sintomático e de suporte.

9. Interações Medicamentosas

Ao usar Alfainterferona 2B com outros medicamentos, pode haver:

• Aumento do risco de efeitos adversos com medicamentos imunossupressores.
• Alterações na eficácia de medicamentos antivirais.
• Potencialização de efeitos tóxicos com outros medicamentos hepatotóxicos.

É essencial informar ao médico todos os medicamentos em uso para evitar interações prejudiciais.

10. Texto Legal

O texto legal do medicamento inclui informações sobre:

• Registro na autoridade sanitária competente.
• Indicações e contra-indicações aprovadas.
• Informações obrigatórias sobre uso e riscos associados.

É importante revisar a bula e as instruções fornecidas pelo fabricante para garantir o uso seguro e eficaz do medicamento.