Alfainterferona 2B 10.000.000ui,5 frascos ampola com pó suspensão+5 amp 1mL dil

1. Indicações

A Alfainterferona 2B é indicada para o tratamento de várias condições médicas, incluindo:

• Hepatite B crônica
• Hepatite C crônica
• Leucemia mieloide crônica
• Melanoma maligno
• Sarcoma de Kaposi associado à AIDS
• Linfoma não-Hodgkin

Essas indicações são baseadas nas propriedades antivirais, antiproliferativas e imunomoduladoras do medicamento.

2. Finalidade

A Alfainterferona 2B serve para:

• Reduzir a carga viral em infecções crônicas de hepatite B e C, ajudando a prevenir a progressão da doença hepática.
• Inibir a proliferação de células cancerosas em determinados tipos de câncer, como leucemia mieloide crônica e melanoma maligno.
• Aumentar a resposta imune do corpo contra vírus e células tumorais.

3. Contraindicações

A Alfainterferona 2B é contraindicada em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao interferon alfa ou a qualquer componente da formulação.
• Pessoas com doenças hepáticas descompensadas (cirrose hepática descompensada).
• Pacientes com histórico de doenças cardíacas graves.
• Pessoas com doenças autoimunes graves.

Além disso, deve ser utilizada com cautela em pacientes com distúrbios psiquiátricos ou histórico de depressão.

4. Modo de Uso

A administração da Alfainterferona 2B deve ser conforme orientação médica. Geralmente é administrada por injeção subcutânea ou intramuscular. O pó deve ser diluído com o diluente fornecido antes da administração. A dosagem e a frequência dependem da condição tratada e da resposta do paciente ao tratamento.

• Siga rigorosamente as instruções do médico.
• O profissional de saúde deve instruir sobre a técnica de injeção adequada.
• Nunca administre doses maiores ou menores do que as prescritas.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais comuns incluem:

• Sintomas gripais (febre, calafrios, dores musculares)
• Fadiga
• Cefaleia
• Alterações no humor, como depressão e irritabilidade
• Náusea e perda de apetite

Efeitos adversos mais sérios podem incluir:

• Reações autoimunes
• Disfunção hepática
• Alterações hematológicas (ex. neutropenia)

Informe imediatamente o médico caso ocorra qualquer efeito adverso grave ou inesperado.

6. Composição

A composição do Alfainterferona 2B inclui:

• Ingrediente ativo: Interferon alfa-2b recombinante.
• Excipientes: O pó para suspensão e o diluente podem conter outros componentes estabilizantes e conservantes, como cloreto de sódio e água para injeção.

Cada frasco contém 10.000.000 UI de interferon alfa-2b.

7. Armazenamento

Armazene a Alfainterferona 2B conforme as diretrizes:

• Mantenha o medicamento refrigerado entre 2°C e 8°C.
• Não congele.
• Mantenha longe da luz direta e fora do alcance de crianças.
• Após a reconstituição, use imediatamente ou conforme orientações específicas do fabricante.

8. Superdose

Em caso de superdose:

• Procure assistência médica imediatamente.
• Os sintomas podem incluir piora dos efeitos colaterais, como febre alta, fadiga extrema, ou depressão severa.
• A administração do medicamento deve ser interrompida e o tratamento sintomático deve ser iniciado conforme necessário.

9. Interações Medicamentosas

Interações com outros medicamentos podem ocorrer:

• Pode aumentar a toxicidade de medicamentos neurotóxicos, hematotóxicos ou cardiotóxicos.
• A coadministração com outros imunossupressores pode reduzir a eficácia.
• Interações com drogas que afetam o metabolismo hepático devem ser monitoradas.

Sempre informe ao médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo suplementos e fitoterápicos.

10. Texto Legal

O uso de Alfainterferona 2B deve ser feito sob prescrição e acompanhamento médico. Este medicamento está sujeito a controle especial e pode ser dispensado apenas mediante receita médica.

• Não compartilhe este medicamento com outras pessoas.
• Mantenha o acompanhamento regular para monitorar a resposta ao tratamento e ajustar a dosagem conforme necessário.