Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI, 1 frasco-ampola com 1mL solução

1. Indicações da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

A Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI é indicada para:

• Tratamento da anemia associada à insuficiência renal crônica, incluindo pacientes em diálise e aqueles que não estão em diálise.
• Anemia em pacientes com câncer submetidos à quimioterapia.
• Anemia em pacientes infectados pelo HIV que estão recebendo zidovudina.
• Redução da necessidade de transfusões alogênicas de sangue em pacientes submetidos a cirurgias eletivas, quando há um risco significativo de perda de sangue.

2. Finalidade da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

A Alfaepoetina Humana Recombinante serve para:

• Estimular a produção de glóbulos vermelhos (eritropoiese) em pacientes com anemia, que é uma condição onde há uma redução na quantidade de hemoglobina ou de glóbulos vermelhos no sangue.
• Aliviar sintomas de anemia, como fadiga e fraqueza, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

3. Contraindicações da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

A Alfaepoetina Humana Recombinante é contraindicada em pacientes:

• Com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer componente da formulação.
• Com hipertensão arterial não controlada.
• Que não podem receber anticoagulação adequada.
• Que desenvolveram aplasia pura de células vermelhas (APCV) após tratamento com eritropoetinas.

4. Uso da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

O uso da Alfaepoetina Humana Recombinante deve seguir as orientações do médico, mas geralmente inclui:

• Administração por via subcutânea ou intravenosa.
• A dose inicial e a frequência de administração podem variar conforme a condição do paciente e a resposta ao tratamento.
• Monitoramento regular dos níveis de hemoglobina e ajustes de doses conforme necessário.

Siga sempre as orientações do seu médico quanto à dosagem e ao modo de administrar.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais da Alfaepoetina Humana Recombinante podem incluir:

• Hipertensão arterial.
• Cefaleia (dor de cabeça).
• Dor nas articulações.
• Sintomas gripais.
• Trombose.
• Reações alérgicas, incluindo erupção cutânea e, em casos raros, anafilaxia.

Informe o seu médico sobre qualquer efeito adverso que experimentar.

6. Composição da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

A composição do medicamento inclui:

• Substância ativa: Alfaepoetina Humana Recombinante.
• Excipientes: O medicamento pode conter diversos excipientes para estabilizar a formulação, como cloreto de sódio, citrato de sódio, ácido cítrico, entre outros.

Verifique a bula do medicamento para uma lista completa de excipientes.

7. Armazenamento da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

Para armazenar corretamente a Alfaepoetina Humana Recombinante:

• Mantenha o frasco-ampola refrigerado entre 2°C e 8°C.
• Não congele o medicamento.
• Proteja o frasco da luz.
• Mantenha fora do alcance de crianças.

8. Superdose da Alfaepoetina Humana Recombinante 4.000UI

Em caso de superdose:

• Contate imediatamente um médico ou procure atendimento médico de emergência.
• Pode ocorrer hipertensão grave e níveis excessivos de hemoglobina.
• O tratamento é geralmente sintomático e de suporte.

9. Interações Medicamentosas

A Alfaepoetina Humana Recombinante pode interagir com:

• Anticoagulantes, devido ao risco de trombose.
• Medicamentos que afetam a pressão arterial.
• Outras eritropoetinas ou agentes estimuladores de eritropoiese.

Sempre informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando.

10. Texto Legal

O texto legal para Alfaepoetina Humana Recombinante geralmente inclui:

• Informações de registro e regulamentação pela autoridade de saúde competente.
• Instruções de uso e advertências.
• Declaração de que o medicamento só deve ser usado sob prescrição médica.

Confira a bula para detalhes legais específicos do produto.