
Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável
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Fabricante: Biogen
Princípio Ativo: Aducanumab
Necessita Receita: Sim
Classe: Aguardando aprovação
Categoria: Alzheimer
Tipo: Aguardando aprovação
Especialidades: Neurologia
Mais informações sobre o medicamento
1. Para o que é indicado Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Aduhelm (aducanumabe-avwa) é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer. Ele é direcionado para pacientes com estágios iniciais da doença, como comprometimento cognitivo leve ou demência leve, e deve ser utilizado sob supervisão médica. Aduhelm é um anticorpo monoclonal que visa reduzir as placas de beta-amiloide no cérebro, que são características desta condição.
2. Para o que serve Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Aduhelm serve para tratar a doença de Alzheimer, especificamente para retardar a progressão dos sintomas em pacientes nos estágios iniciais da doença. Ao reduzir as placas de beta-amiloide, o medicamento visa preservar a função cognitiva e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
3. Quais as contraindicações de Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Aduhelm é contraindicado para pacientes que tenham:
- Hipersensibilidade conhecida ao aducanumabe-avwa ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
- Históricos de reações adversas graves associadas ao uso de anticorpos monoclonais.
É essencial que a administração do medicamento seja feita após uma avaliação médica completa.
4. Como devo usar Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Aduhelm deve ser administrado por infusão intravenosa, geralmente uma vez a cada quatro semanas. A dosagem e a duração do tratamento devem ser determinadas por um profissional de saúde qualificado. A infusão deve ser feita em um ambiente adequado para monitoramento de possíveis reações adversas.
5. Quais os efeitos colaterais e reações adversas do Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Os efeitos colaterais e reações adversas mais comuns incluem:
- Reações relacionadas à infusão (febre, calafrios, náuseas, erupções cutâneas).
- Anormalidades no exame de imagem cerebral, como edema ou hemorragias (denominadas ARIA, Anormalidades Imagem Relacionadas à Amiloide).
- Dor de cabeça.
- Quedas.
É importante que qualquer efeito colateral seja reportado ao médico imediatamente.
6. Qual a composição do Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
A composição do Aduhelm inclui:
- Princípio ativo: aducanumabe-avwa.
- Excipientes: ácido acético glacial, acetato de sódio trihidratado, polissorbato 80, cloreto de sódio, e água para injetáveis.
A formulação é preparada para uso em infusão intravenosa.
7. Qual a maneira correta de armazenar Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Aduhelm deve ser armazenado em refrigerador, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado. O frasco deve ser protegido da luz e mantido na embalagem original até o uso. Após a diluição, a solução deve ser utilizada imediatamente, ou conforme as instruções do fabricante, para garantir a eficácia e segurança do medicamento.
8. O que fazer em caso de superdose do Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável?
Em caso de suspeita de superdose, é crucial procurar atendimento médico imediatamente. O tratamento será de suporte, uma vez que não há antídoto específico para o aducanumabe-avwa. Monitoramento cuidadoso dos sinais vitais e observação de possíveis reações adversas são necessários.
9. Quais os efeitos de tomar Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável com outros medicamentos?
O uso de Aduhelm em combinação com outros medicamentos deve ser cuidadosamente monitorado devido à possibilidade de interações medicamentosas. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo suplementos e fitoterápicos. Estudos específicos de interação são limitados, mas a administração concomitante com imunossupressores ou outros anticorpos monoclonais pode aumentar o risco de infecções ou reações adversas.
10. Texto legal do Aduhelm 170mg/1,7ml de solução injetável
O texto legal para Aduhelm inclui informações essenciais sobre a prescrição, uso, e efeitos do medicamento, conforme regulamentações de agências de saúde. Ele abrange a descrição do produto, indicações, contraindicações, dosagem, reações adversas, interações medicamentosas, advertências e precauções, além de orientações sobre armazenamento e manuseio. Este texto deve ser consultado por profissionais de saúde antes da prescrição e administração do medicamento.
