Adcetris 50mg, caixa com 1 frasco-ampola com pó para sol. IV

1. Indicações do Adcetris 50mg

Adcetris (brentuximabe vedotina) é indicado para o tratamento de pacientes adultos em diferentes contextos oncológicos:

• Linfoma de Hodgkin (LH): É usado em casos refratários ou recidivados após transplante autólogo de células-tronco ou pelo menos dois regimes quimioterápicos prévios, quando o transplante ou a quimioterapia combinados não são opções.
• Linfoma Anaplásico de Grandes Células Sistêmico (LAGCS): Indicado para pacientes com a doença recidivante ou refratária.
• Linfoma de Hodgkin em Estágio III ou IV: Como tratamento inicial em combinação com doxorrubicina, vinblastina e dacarbazina.
• Linfoma Cutâneo de Células T CD30+: Quando os pacientes apresentam a doença em estágio avançado.

2. Para que serve Adcetris 50mg

Adcetris serve para o tratamento de alguns tipos específicos de linfomas, que são cânceres do sistema linfático. Ele atua na destruição de células cancerígenas que expressam a proteína CD30, auxiliando na remissão da doença e prevenindo a progressão do câncer.

3. Contraindicações do Adcetris 50mg

• Hipersensibilidade: Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao brentuximabe vedotina ou a qualquer um dos excipientes do produto.
• Uso concomitante com bleomicina: Causa toxicidade pulmonar, portanto, não deve ser administrado junto com esse medicamento.

4. Modo de uso do Adcetris 50mg

Adcetris é administrado por infusão intravenosa. A dose e a frequência de administração dependem do tipo de linfoma que está sendo tratado, bem como da resposta do paciente ao tratamento. Geralmente, a infusão é dada a cada 3 semanas.

• Preparação: O pó deve ser reconstituído e diluído antes da administração.
• Supervisão Médica: Deve ser administrado por um profissional de saúde qualificado, em um ambiente capaz de gerenciar reações adversas graves.

5. Efeitos colaterais e reações adversas do Adcetris 50mg

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

• Neutropenia: Diminuição dos glóbulos brancos.
• Neuropatia periférica: Danos aos nervos fora do cérebro e da medula espinhal.
• Fadiga e febre
• Náuseas e diarreia
• Infecções respiratórias superiores

Reações adversas graves podem incluir:

• Síndrome de lise tumoral
• Reações de hipersensibilidade e anafiláticas
• Toxicidade hematológica severa
• Infecções oportunistas

6. Composição do Adcetris 50mg

• Princípio Ativo: Brentuximabe vedotina.
• Excipientes: Incluem ácido cítrico, cloreto de sódio, polissorbato 80, e trealose di-hidratada. Esses compostos ajudam na estabilidade e solubilidade do medicamento.

7. Armazenamento do Adcetris 50mg

• Condições de armazenamento: Deve ser armazenado sob refrigeração entre 2°C e 8°C.
• Proteção contra luz: Mantenha o frasco-ampola na embalagem original para proteger da luz.
• Não congelar: O produto não deve ser congelado.

8. Superdose de Adcetris 50mg

Em caso de superdosagem, o tratamento deve ser sintomático e de suporte, incluindo monitoramento cuidadoso do estado hematológico e gestão de qualquer complicação infecciosa. Não há antídoto específico para o brentuximabe vedotina.

9. Interações medicamentosas com Adcetris 50mg

• Bleomicina: O uso concomitante é contraindicado devido ao risco aumentado de toxicidade pulmonar.
• Inibidores e indutores do CYP3A4: Podem alterar os níveis plasmáticos de brentuximabe, afetando sua eficácia e segurança. É importante monitorar a função hepática e ajustar doses conforme necessário.

10. Texto legal do Adcetris 50mg

Adcetris é um medicamento sujeito a prescrição médica e seu uso deve ser supervisionado por um médico qualificado. A administração deve ocorrer em ambiente hospitalar, onde podem ser feitas intervenções imediatas em caso de reações adversas graves. A venda sem prescrição é proibida e pode ser prejudicial à saúde.