Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg, 1 frasco-ampola de pó solução uso intravenoso

1. Indicações do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg

O Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg é indicado principalmente para:

• Tratamento da hipercalcemia induzida por malignidade (níveis elevados de cálcio no sangue devido a câncer).
• Tratamento de metástases ósseas de tumores sólidos, em conjunto com tratamento antineoplásico padrão.
• Prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão da medula espinhal) em pacientes com câncer de mama e mieloma múltiplo.
• Tratamento do tumor de células gigantes do osso em adultos e adolescentes com esqueleto maduro.

2. Finalidade do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg

O Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg serve para:

• Reduzir os elevados níveis de cálcio no sangue que podem ocorrer em pacientes com câncer.
• Prevenir complicações ósseas em pacientes com câncer que se espalhou para os ossos, ajudando a fortalecer o osso e reduzir o risco de fraturas.
• Tratar e controlar as metástases ósseas para melhorar a qualidade de vida dos pacientes oncológicos.

3. Contraindicações do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg

O Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade ao ácido zoledrônico, a outros bisfosfonatos ou a qualquer excipiente da formulação.
• Pacientes com hipocalcemia (níveis baixos de cálcio no sangue) não corrigida.
• Mulheres grávidas ou que estejam amamentando, devido ao potencial risco ao feto ou ao lactente.

4. Modo de Uso do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg

O Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg deve ser administrado da seguinte maneira:

• A administração é feita por infusão intravenosa, ou seja, diretamente na veia.
• A dose usual para tratamento de hipercalcemia induzida por malignidade é de 4 mg, uma única vez.
• Para outras indicações, a dose e a frequência podem variar e devem ser determinadas pelo médico com base nas necessidades do paciente.
• A infusão deve ser administrada ao longo de pelo menos 15 minutos.
• O paciente deve estar adequadamente hidratado antes da administração.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os possíveis efeitos colaterais do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg incluem:

• Reações comuns: febre, fadiga, anemia, náuseas, vômitos, dor óssea, dor de cabeça, constipação, diarreia.
• Reações menos comuns: insuficiência renal, hipocalcemia, osteonecrose da mandíbula, reações alérgicas.
• Reações raras: fibrilação atrial, dor nos olhos, hipomagnesemia.

É importante que quaisquer efeitos adversos sejam comunicados ao médico imediatamente.

6. Composição do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg

A composição do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg inclui:

• Princípio ativo: Ácido zoledrônico monoidratado.
• Excipientes: Manitol, citrato de sódio, água para injetáveis (podem variar conforme o fabricante).

7. Armazenamento do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg

Para armazenar corretamente o Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg:

• Mantenha o medicamento em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
• Proteja da luz e da umidade.
• Não congele.
• Mantenha fora do alcance de crianças.

8. Procedimentos em Caso de Superdose

Em caso de superdose de Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg:

• Monitorar o paciente para sinais de hipocalcemia e alterações nos eletrólitos.
• Administrar suplementação de cálcio e vitamina D, conforme necessário.
• Oferecer suporte sintomático e monitoramento clínico intensivo.

9. Interações Medicamentosas

Os efeitos de tomar Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg com outros medicamentos podem incluir:

• Potencialização de efeitos nefrotóxicos quando administrado com aminoglicosídeos ou outros agentes nefrotóxicos.
• Cuidados ao administrar com diuréticos que possam causar desidratação.
• A interação com talidomida pode aumentar o risco de insuficiência renal.

É crucial discutir todos os medicamentos em uso com o médico antes de iniciar o tratamento com Ácido Zoledrônico.

10. Texto Legal

O texto legal do Ácido Zoledrônico Sun Pharma 4mg geralmente inclui:

• Informações de fabricação e licença, conforme regulamentações locais.
• Avisos sobre a necessidade de receita médica para dispensação.
• Declarações de responsabilidade limitadas sobre o uso fora das indicações aprovadas.

O texto legal completo pode ser encontrado na bula fornecida com o medicamento.