Abevmy 25mg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 16mL de solução para infusão intravenoso

1. Indicações de Abevmy 25mg/mL

Abevmy 25mg/mL é indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer. Suas indicações principais incluem:

• Câncer colorretal metastático.
• Câncer de mama metastático.
• Câncer de pulmão de células não pequenas avançado, metastático ou recorrente, em combinação com quimioterapia à base de platina.
• Câncer de células renais avançado ou metastático.
• Glioblastoma multiforme recorrente.
• Câncer cervical persistente, recorrente ou metastático.

Cada indicação pode ter particularidades no esquema de tratamento, que devem ser seguidas conforme orientação médica.

2. Finalidade do Abevmy 25mg/mL

Abevmy 25mg/mL serve como um agente antineoplásico, atuando como um anticorpo monoclonal que se liga ao fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Sua ação impede a ligação do VEGF aos seus receptores no endotélio vascular, inibindo assim a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) que alimentariam o tumor, retardando o crescimento do câncer.

3. Contraindicações de Abevmy 25mg/mL

O uso de Abevmy é contraindicado em:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao bevacizumabe ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
• Mulheres grávidas, devido ao potencial risco de danos ao feto, uma vez que o bevacizumabe pode afetar a angiogênese fetal.
• Pacientes com falha de cicatrização de feridas, ou que tenham sofrido cirurgia maior recentemente, pois o medicamento pode interferir na cicatrização.

4. Modo de Uso de Abevmy 25mg/mL

Abevmy deve ser administrado por infusão intravenosa. A dose e a frequência dependem do tipo de câncer em tratamento e da resposta individual do paciente. Geralmente, a administração é feita a cada 2 ou 3 semanas. É importante que a infusão seja realizada sob supervisão de profissionais de saúde qualificados, com monitoramento contínuo para reações adversas.

5. Efeitos Colaterais e Reações Adversas

Os efeitos colaterais mais comuns de Abevmy incluem:

• Hipertensão.
• Fadiga.
• Diarreia.
• Dor abdominal.
• Proteinúria.
• Hemorragias, como epistaxe (sangramento nasal).

Efeitos adversos graves podem incluir:

• Perfuração gastrointestinal.
• Insuficiência cardíaca congestiva.
• Reações de hipersensibilidade.

Pacientes devem ser monitorados regularmente para identificar e gerenciar reações adversas.

6. Composição do Abevmy 25mg/mL

Abevmy contém:

• Bevacizumabe como princípio ativo.
• Excipientes que podem incluir ácido succínico, trealose di-hidratada, polissorbato 20 e água para injetáveis.

A composição completa pode variar dependendo do fabricante, e é importante verificar a bula específica do produto.

7. Armazenamento de Abevmy 25mg/mL

Abevmy deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2°C e 8°C. Não deve ser congelado ou agitado. Após diluição, a estabilidade da solução depende das condições de armazenamento, e deve ser usada conforme as instruções fornecidas pela bula.

8. Superdose de Abevmy 25mg/mL

Em caso de superdose, os pacientes devem ser monitorados para sinais e sintomas de reações adversas intensificadas. Não há antídoto específico para bevacizumabe, e o tratamento deve ser sintomático e de suporte. É crucial procurar assistência médica imediata.

9. Interações Medicamentosas

Abevmy pode interagir com outros medicamentos quimioterápicos, potencializando ou reduzindo seus efeitos. É importante informar o médico sobre todos os medicamentos em uso, incluindo fitoterápicos e suplementos. A combinação com agentes que afetam a coagulação sanguínea, por exemplo, pode aumentar o risco de sangramentos.

10. Texto Legal

O texto legal deve incluir informações sobre a licença de fabricação, registro sanitário, e quaisquer orientações legais específicas sobre a venda e uso do produto. Normalmente, está disponível na bula do medicamento e deve ser consultado para garantir a conformidade regulatória.